CYP2C9 ist nach CYP3A4 das quantitativ am meisten exprimierte Cytochrom P450 und für die Clearance von 15-20% aller Wirkstoffe verantwortlich, die in Phase I metabolisiert werden. Pharmakogenetisch sind mehrere Varianten mit eingeschränkter Enzymfunktion relevant, die sich auf verschiedene Wirkstoffe auswirken, darunter einige mit geringer therapeutischer Breite wie z.B. Warfarin. In CYP2C9 sind normal, vermindert und nicht funktionelle Genkopien bekannt. Aus der Kombination der vorliegenden Genkopien resultieren drei mögliche Metabolisierungstypen: Extensive Metabolizer (EM) mit normaler, Intermediate Metabolizer (IM) mit eingeschränkter sowie Poor Metabolizer (PM) mit nahezu nicht vorhandener Enzymaktivität.