F5-Gen Chromosom 1q24.2

Die Faktor-V-Mutation Typ Leiden (FVL-Mutation) ist der häufigste angeborene Marker für das Thromboserisiko, welches bei heterozygoten Anlageträgern um das 4- bis 7-fache gegenüber der Normalbevölkerung erhöht ist. Bei homozygoten Anlageträgern ist das Thromboserisiko um das etwa 11.5- bis 26-fache erhöht. Wenn bei einer Person selbst eine oder mehrere thromboembolische Erkrankungen auftraten, wird eine Untersuchung auf die FVL-Mutation empfohlen.