{"id":2518,"date":"2024-11-06T15:47:52","date_gmt":"2024-11-06T15:47:52","guid":{"rendered":"https:\/\/ppsg.ch\/?page_id=2518"},"modified":"2026-10-31T01:49:44","modified_gmt":"2026-10-31T01:49:44","slug":"pharmakogenetische-abklaerung","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ppsg.ch\/?page_id=2518","title":{"rendered":"Pharmakogenetische Abkl\u00e4rung"},"content":{"rendered":"

\u00abGentest f\u00fcr Wirksamkeit und Vertr\u00e4glichkeit von Medikamenten\u00bb<\/span><\/h3>\n

Was ist Pharmakogenetik? Die Untersuchung der Beziehung zwischen genetischen<\/span> Variationen<\/a><\/span> und wie unser K\u00f6rper auf Medikamente reagiert.<\/span><\/p>\n

\u00ab<\/span>Massgeschneiderte medikament\u00f6se Therapie<\/span><\/span><\/h3>\n

Ein Gentest gibt \u00fcber Wirksamkeit und Vertr\u00e4glichkeit von Medikamenten Auskunft. Ein m\u00fchsames Ausprobieren von Arzneien kann so vermieden werden. Ebenso hilft das individuelle Profil bei der Wahl eines Medikaments hinsichtlich der Nebenwirkungen. Durch eine genetische Analyse\u00a0 wird Ihr individuelles Stoffwechsel- und Wirkprofil bestimmt. Sollte sich zeigen, dass ein Wirkstoff bei Ihnen nicht optimal wirken kann oder voraussichtlich starke Nebenwirkungen verursacht, kann so meistens eine passende Therapieoption oder Dosisanpassung gefunden werden.\u00a0<\/span><\/p>\n

\u00ab<\/span>Analyse pharmakogenetische relevanter Variationen\u00bb<\/span><\/span><\/h3>\n

M\u00f6gliche Bestimmung von Einzelbasenpolymorphismen (SNP) und Kopienanzahlvariante<\/span>n<\/span><\/a>:\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n

ABCB1<\/a>, ADH1B<\/a>, ADRB1<\/a>, ADRB2<\/a>, ADRB3<\/a>, ABCG2<\/a>, ALDH2<\/a>, BCHE<\/a>, COMT<\/a>, COQ2<\/a>, CCR5<\/a>, GNB3<\/a>, GSTP1<\/a>, HTR2A<\/a>, IFNL3<\/a>, G6PD<\/a>, ITPA<\/a>, NAT2<\/a>, CYP2C9<\/a>, CYP3A4<\/a>, CYP1A2<\/a>, CYP2B6<\/a>, CYP2C19<\/a>, CYP2C8<\/a>, CYP2C9<\/a>, CYP2C19<\/a>, CYP2D6<\/a>, CYP2A6<\/a><\/span> , CYP3A5<\/a>, F2<\/a>, F5<\/a>, DPYD<\/a>, HLA-A<\/a>, HLA-B<\/a>, HMGCR<\/a>, MTRNR1<\/a>, OPRM1<\/a>, PAI1<\/a>, PON1<\/a>, SLC19A1<\/a>, SLCO1B1<\/a>, SOD2<\/a>, MTHFR<\/a>, TPMT<\/a>, UGT1A1<\/a>, VKORC1<\/a><\/span><\/p>\n

\u00abWas bieten wir Ihnen an?\u00bb<\/span><\/h3>\n

Wir informieren Sie ausf\u00fchrlich \u00fcber die Resultate\u00a0 und beraten Sie zur medikament\u00f6sen Therapie.\u00a0 Neben einer detaillierten Darstellung des genetischen Profils erhalten Sie eine Zusammenfassung Ihrer wichtigsten genetischen Varianten, eine Zusammenstellung von klinischen Kommentaren (Clinical Annotations)1<\/sup>, wie Sie auf Medikamente bez\u00fcglich der Behandlung einzelner Krankheiten ansprechen. <\/span><\/p>\n

1<\/sup>F\u00fcr die Clinical Annotations verwenden wir PharmGKB<\/span><\/a><\/span>.<\/span> PharmGKB\u00a0 ist eine Wissensressource zur Pharmakogenetik, die klinische Informationen einschliesslich klinischer Leitlinien und Arzneimittelkennzeichnungen, potenziell klinisch verwertbare Gen-Wirkstoff-Assoziationen und Genotyp-Ph\u00e4notyp-Beziehungen umfasst.<\/span><\/span><\/p>\n

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